Приложение к Приказу от 08.02.2008 г № 54 Положение
Положение о комиссии министерства здравоохранения республики хакасия по лицензированию фармацевтической деятельности 1. общие положения
1.1.Комиссия Министерства здравоохранения Республики Хакасия по лицензированию фармацевтической деятельности (далее - Комиссия) образуется как коллегиальный совещательный орган при Министерстве здравоохранения Республики Хакасия (далее - Минздрав РХ) с целью обеспечения законности, гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
1.2.В своей деятельности Комиссия руководствуется Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности" от 08.08.2001 N 128-ФЗ, Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 416 (далее - Положение о лицензировании), Положением о Министерстве здравоохранения Республики Хакасия, утвержденным Постановлением Правительства Республики Хакасия от 01.03.2005 N 52 (с последующими изменениями), и настоящим Положением.
1.3.Организационно-методическое обеспечение деятельности Комиссии осуществляет Минздрав РХ.
2.Задачи Комиссии
2.1.Обеспечение гласности и открытости лицензирования фармацевтической деятельности.
2.2.Подготовка рекомендаций для принятия решений Минздрава РХ:
2.2.1.По совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
2.2.2.О предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности.
3.Функции Комиссии
3.1.Рассмотрение документов с целью определения возможности соблюдения юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий.
3.2.Подготовка предложений по совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
3.3.Рассмотрение других вопросов, связанных с работой учреждений, организаций и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, и затрагивающих интересы потребителей указанных услуг.
4.Права и обязанности Комиссии
4.1.Комиссия имеет право:
4.1.1.Рассматривать материалы и готовить рекомендации:
4.1.1.1.О предоставлении или об отказе в предоставлении лицензий на осуществление фармацевтической деятельности;
4.1.1.2.По совершенствованию системы лицензирования фармацевтической деятельности.
4.1.2.Получать необходимую информацию.
4.1.3.Комиссия обязана:
4.1.3.1.Соблюдать установленный регламент проведения заседаний;
4.1.3.2.Соблюдать действующее законодательство Российской Федерации, другие нормативные акты, а также настоящее Положение.
5.Регламент работы Комиссии
5.1.Заседания Комиссии проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в месяц, в заранее согласованные дни.
5.2.Заключения Комиссии принимаются простым большинством голосов от присутствующих на заседании членов комиссии и оформляются протоколом.
5.3.Протокол Комиссии носит рекомендательный характер.
5.4.Протокол подписывается председателем Комиссии (в его отсутствие - заместителем председателя) и секретарем Комиссии.
6.Порядок решения споров
В случае возникновения разногласий споры решаются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.